Le malattie genetiche sono definite come malattie ereditate dai genitori come: diabete, cancro, malattie neurologiche e psichiatriche. E le malattie genetiche nascono con il feto e si stima che muoiano o vivano feriti per tutta la vita, ei genitori potrebbero non essere infettati da queste malattie, ma c’è una storia di malattia nella famiglia che rende grande la probabilità di lesioni e aumenta la probabilità che uno dei genitori sia infetto.
Malattie genetiche
Le malattie genetiche possono essere suddivise in tre tipi, secondo genetici e biologi:
Malattie chiamate malattie correlate ai geni
Questi geni sono correlati ai geni. Nei geni si forma il cromosoma. Questo cromosoma consiste nell’aderire a un gruppo di geni. Ogni gene controlla ciascuno dei tratti umani. Le malattie genetiche provocano un difetto nei geni stessi. Essere infetti o malati.
Tipi di malattie genetiche
- Le malattie genetiche, chiamate la malattia, vengono trasmesse da generazioni: da madre a figlio, da padre a figlio. Per conoscere queste malattie, ci sono alcune indicazioni:
- La persona che porta la malattia è un genitore e i sintomi della malattia non sono evidenti.
- Sia i maschi che le femmine hanno la stessa malattia.
- Il paziente nei test di laboratorio porta solo un gene per la malattia.
- Le malattie genetiche chiamate (recessive) e hanno anche indicazioni di conoscenza, vale a dire:
- In questo caso, i pazienti avranno il gene della malattia.
- Entrambi i sessi sono infettati equamente da uomini e donne e questa malattia prevale nel matrimonio dei parenti.
- I genitori sono normali con la loro gravidanza.
In ogni gravidanza portata dalla madre, che è portatrice di questo tipo di malattia, le probabilità sono: il 50% dei neonati porta la malattia e non mostra sintomi, e il 25% dei neonati nasce naturale e non infetto da alcun di queste malattie e il 25% dei neonati nasce con la malattia e mostra sintomi.
Malattie che si chiamano malattie cromosomiche (malattie cromosomiche)
Quali sono i cambiamenti in cui il numero di cromosomi della mancanza o aumento nelle coppie di cromosomi, questi cambiamenti sono divisi in due tipi:
- Cambiamenti nel numero, come nella sindrome di Down, e in questo tipo il cambiamento nel numero di cromosomi è una carenza o un aumento.
- Cambiamenti nella forma o nella struttura dei cromosomi.
Malattie che si chiamano malattie che soffrono più della causa di qualsiasi (veicolo)
Queste malattie sono per molte ragioni, come ad esempio: genetica o a causa dell’ambiente circostante, e la causa principale della loro insorgenza, come il buco cardiaco genetico, non è nota.