Atrofia cerebellare
Il cervello umano contiene circa quattordici milioni di neuroni e dieci volte quante ne esistono per controllare i nervi. Queste cellule sono divise in cellule periferiche e centrali. Le cellule centrali del cervello, il cervello medio e le parti del cervello che controllano il corpo sono il cervelletto, il nervo cerebrale, il cervelletto è la parte posteriore del cervello, che è più piccola del cervello e lavora per eseguire gli ordini che riceve dal cervello, aiuta a mantenere l’equilibrio e l’atrofia cerebrale è una malattia genetica che colpisce il cervello e influisce sul movimento del corpo. Il paziente può essere paralizzato ed è associato a molte malattie come il morbo di Parkinson. Dei problemi T influenzano la capacità del paziente di vivere una vita normale.
Test richiesti: Analisi genetica della famiglia eseguendo un’analisi del sangue e la conoscenza della mappa genetica e la possibilità di infettare altri individui con la stessa malattia.
Sintomi di emorragia cerebrale
- Squilibrio durante la deambulazione o le oscillazioni, che porta a cadute frequenti e poiché il progresso della malattia richiede al paziente di usare la sedia a rotelle, quindi perde la capacità del paziente di muoversi.
- C’è una mancanza di coerenza tra i movimenti muscolari delle braccia che causa difficoltà nella scrittura e quindi perde completamente questa capacità.
- Rallentatore degli occhi e incapacità di determinare le distanze.
- Spasmo del paziente Questi sintomi sono considerati primi segni di infarto cerebrale.
- Man mano che la malattia progredisce, il paziente ha difficoltà a deglutire.
- Il paziente non può parlare chiaramente.
- Debolezza o perdita di memoria.
- Morbo di Parkinson.
- Sclerosi.
- Sentirsi depresso.
- Il paziente soffre di disturbi del sonno.
Sintomi di infezione nei bambini
- Movimenti lenti e instabili nei neonati.
- Crescita ritardata del bambino.
- Squilibrio infantile
Cause della malattia
- Anomalie genetiche.
- Ictus e ischemia cerebellare.
- L’incidenza della SM.
- alcolismo.
- Disturbi cerebrali
Metodi di trattamento
Non esiste ancora una cura per l’atrofia cerebrale e la malattia del midollo spinale, ma ci sono alcuni farmaci che aiutano ad alleviare i sintomi.
- Poseperon: questo farmaco aiuta a calmare i nervi e migliora la capacità del paziente di camminare.
- Premidon: questo trattamento aiuta ad alleviare i movimenti del volontario e migliora il movimento del paziente e la sua capacità di controllare gli arti.
- Esistono alcuni dispositivi che aiutano il paziente a fare affidamento su se stesso nell’esecuzione delle sue attività quotidiane come stampelle e sedie a rotelle.
- Ci sono alcuni dispositivi che aiutano a scrivere, mangiare e prendersi cura dell’igiene personale in caso di danni ai nervi del cervello.
- Gli esercizi di terapia fisica aiutano a migliorare le condizioni di molti pazienti.