Diagnosi della malattia di albumina

Le condizioni del paziente vengono diagnosticate dall’esame clinico del paziente , In particolare la presenza di rigonfiamento nell’area intorno agli occhi, con l’esame delle proteine ​​nelle urine e questo dopo la raccolta delle urine per ventiquattro ore, quindi prelevare un campione ed esaminare dove l’aumento delle proteine ​​nelle urine

È dato come segue: + 1 = 0.3 g / litro / giorno, + 2 = 1 g / litro / giorno, + 3 = 3 g / litro / giorno, + 4 in più o uguale a 4 g / litro / giorno.

E altri test che possono essere fatti e trarne beneficio È stato eseguito un esame del sangue, è stato eseguito un esame renale con urea e creatinina e sono stati studiati elettroliti nel sangue, in particolare sodio e potassio. Sono stati esaminati i lipidi nel sangue, è stata esaminata l’immunoglobulina e sono state esaminate le proteine ​​del sangue.

Di tutti i test, prendi un campione di reni ma ci sono alcune ragioni per il loro lavoro Quale : (Se la malattia è secondaria o si è verificato un aumento della pressione sanguigna o del sangue nelle urine o un deterioramento della funzione dei glomeruli urinari e la mancanza di filtrazione delle urine, in caso di recidiva della malattia di albumina significativamente e la malattia di albumina resistente al cortisone)))

La malattia da albumina è la perdita di proteine ​​nelle urine con ascite E l’aumento del grasso corporeo, e più causato è la malattia del lieve cambiamento nei bambini, e più causato dal diabete e dalla malattia da pressione negli adulti, e i sintomi più importanti sono il gonfiore intorno alla zona degli occhi e i test più importanti usati per diagnosticare è la raccolta di urina per ventiquattro ore per misurare il tasso di proteine ​​in essa contenute e le complicanze di questa malattia, l’incidenza di infezioni acute in diverse regioni del corpo, nonché l’insorgenza di coaguli e il trattamento di questo malattia da cortisone, ed è importante identificare i genitori con sintomi dell’uso di cortisone nel trattamento.