Un esame in cui viene prelevato un campione di fluido che circonda il feto.
Un ago viene inserito attraverso la pelle dell’addome della madre nella parete dell’utero e quindi nel liquido senza toccare il bambino o la placenta.
Avremo bisogno di 15-20 ml di liquido per l’esame. Che è circa dieci volte la quantità di liquido attorno al feto durante il quarto mese di gravidanza.
Misura la percentuale di proteina fetale (proteina alfa-feto). Se il bambino ha un labbro leporino, la quantità di proteine nel fluido è maggiore.
Le cellule del fluido possono essere utilizzate per esaminare i cromosomi del feto. È facile sapere se un bambino ha mongolo (sindrome di Down: trigliceride 21) o uno qualsiasi degli altri problemi cromosomici meno comuni.
Esistono numerosi altri test che possono essere condotti ma tali test possono essere eseguiti solo se è noto che i genitori sono a rischio di avere un bambino con una malattia molto rara perché richiede alta tecnologia ed è costoso.
Il medico le dirà i risultati del test del liquido amniotico. Nella maggior parte dei casi, lui o lei può anche dirti il genere del bambino se vuoi saperlo.
Donne di 37 anni o più alla nascita.
- Maggiore è l’età di una donna, maggiore è la probabilità che abbia un bambino con difetti cromosomici. La malattia mongola è una malattia comune.
- Il tasso di avere un bambino con difetti cromosomici è di circa l’1% nelle donne di età compresa tra 37 e 40 anni. Questa percentuale aumenta dopo 40 anni.
- Questo test può essere eseguito in qualsiasi fase della gravidanza, ma è meglio e più sicuro attendere fino alla 14a settimana per farlo.
2. Donne che hanno un bambino con un problema cromosomico come la scissione mongola o spinale.
3. Donne (o padre del bambino) che sono note per avere anomalie cromosomiche o genitori noti per essere a rischio di avere un bambino con una rara malattia metabolica.
Il sonar rivelerà se esiste più di un feto e che il feto e la placenta sembrano normali, e confermerà l’età del feto e la posizione della placenta e dell’embrione saranno posizionati in modo da non essere battuti con la lampadina di prova.
L’esame del sonar da solo non può escludere la presenza del mongolo, sebbene alcuni segni possano indicare la presenza mongola.
La tua vescica dovrebbe essere vuota. Il sonar viene quindi testato. La pelle viene pulita con una soluzione di iodio e quindi pulita sterile. L’ago è inserito nell’utero. Il sonar aiuta a guidare l’ago nel posto giusto. Il processo di pagamento richiede circa un minuto. Dopo aver rimosso l’ago e aver esaminato di nuovo l’embrione con lo schnar, puoi andartene. Puoi andare a casa dopo una pausa di un quarto d’ora.
La maggior parte delle donne, senza eccezioni, ci dice che il disagio che hanno provato durante l’esame è stato molto meno di quanto si aspettassero, ed è stato anche molto semplice.
Puoi guidare la tua auto a casa dopo l’esame, ma sarebbe meglio avere qualcun altro con te per portarti a casa dopo l’esame. Di solito si consiglia di riposare per il resto della giornata (e, se possibile, il giorno successivo), ma non è necessario attenersi al letto, ma è possibile esercitarsi nel lavoro quotidiano, non estenuante.
1. Aborto:
- L’incidenza degli aborti è molto bassa, con un caso ogni 200 test.
2. Fallimento:
- Questo esame, come qualsiasi altro test, potrebbe non riuscire perché un campione non viene ottenuto in quantità sufficiente o perché il laboratorio non è in grado di produrre un risultato.
3 – perdita di liquido amniotico attraverso la vagina.
È molto raro affrontare problemi o difficoltà dopo l’esame. Potresti sentirti leggermente a disagio perché ci sono semplici coaguli di sangue sotto la pelle. Se si perde liquido o sangue dalla vagina, se si avverte dolore dopo l’esame, consultare immediatamente il medico.
Il risultato dell’esame del palatoschisi sarà disponibile dopo circa una settimana e gli ultrasuoni possono rilevare la maggior parte dei feti infetti da questa malattia solo con mani esperte.
L’esame dei cromosomi per la rilevazione di mongoli o altro richiede due settimane a causa della necessità di impiantare il campione in laboratorio.
Alla fine…
L’esame del liquido amniotico presenta pochissime complicanze, ma viene somministrato a pazienti in casi speciali, il più comune dei quali è la madre di 37 anni o più. Lo scopo di questo esame è di rilevare eventuali anomalie cromosomiche e mongole e di rilevare il palatoschisi.
È necessario sapere che la procedura del sonar oltre al test del liquido amniotico è molto utile per assicurarsi che il bambino sia normale, ma non garantisce l’esclusione di alcun difetto o potenziale problema, ci sono problemi nei geni (parti molto piccole cromosomi) non possono mai essere rilevati. L’esame può essere normale ma il feto è deformato.
Chiediamo una gravidanza sana e un parto sicuro per tutti,.