Qual è il test?
L’amniocentesi consiste nell’utilizzare un ago per prelevare un campione di liquido amniotico, il fluido che circonda un feto in via di sviluppo durante la gravidanza. I test delle cellule fetali presenti in questo fluido possono rivelare la presenza della sindrome di Down o di altri problemi cromosomici nel bambino. L’amniocentesi può anche mostrare se i polmoni del bambino sono abbastanza maturi da permettergli di sopravvivere se fosse consegnato immediatamente.
L’amniocentesi è spesso raccomandata per le donne in gravidanza di età superiore ai 35 anni, per le donne che hanno un anormale esame del sangue a “triplo schermo” durante la gravidanza o per le donne che hanno (o per i cui mariti hanno) una storia familiare di alcune malattie o difetti alla nascita.
Un test diverso che fornisce informazioni simili è chiamato campionamento dei villi coriali (CVS). Le donne possono avere CVS fatto leggermente prima della gravidanza. Il medico può aiutarti a decidere quale test è più appropriato per te.
Come posso prepararmi per il test?
Dovresti discutere seriamente con il tuo ostetrico riguardo all’amniocentesi. L’amniocentesi può essere eseguita in qualsiasi momento tra la 14a e la 20a settimana di gravidanza per testare le anomalie fetali. Per verificare lo sviluppo del polmone fetale, il test può essere fatto in ritardo nel terzo trimestre.
Informi il medico prima del tempo se ha mai avuto una reazione allergica alla lidocaina o alla medicina paralizzante usata nello studio dentistico.
Poco prima del test, dovresti svuotare la vescica.
Cosa succede quando viene eseguito il test?
Indossi un camice da ospedale e ti sdrai sulle spalle su un tavolo. Viene eseguita un’ecografia per mostrare la posizione del feto e della placenta. Il tuo basso ventre viene pulito con un sapone antibatterico. In alcuni casi, il medico usa un ago piccolo per iniettare un farmaco intorpidimento appena sotto la pelle, in modo da non sentire più tardi l’ago da campionamento dell’amniocentesi. (Poiché l’ago per il prelievo del campione non causa molto più dolore del medicinale paralizzante stesso, non tutti i dottori includono questo passaggio.)
L’ago di campionamento cavo è lungo diversi centimetri e viene inserito attraverso la pelle e il muscolo addominale e quindi attraverso la parete dell’utero. Una siringa collegata all’ago viene utilizzata per raccogliere un campione di fluido.
I battiti del cuore del bambino e la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca della madre vengono controllati all’inizio e alla fine della procedura. L’intera procedura richiede circa 30 minuti.
Quali rischi ci sono dal test?
La maggior parte delle donne sperimenta alcune ore di lievi crampi pelvici, e alcuni avranno un lieve sanguinamento vaginale. Circa 1 su 100 donne avranno una perdita temporanea di liquido amniotico attraverso la vagina; questo di solito non causa problemi.
C’è un piccolo rischio di aborto associato all’amniocentesi; ciò si verifica in circa 1 ogni 200-400 casi, a seconda della tempistica del test e del livello di esperienza del medico che lo esegue. Altri rischi (come infezioni o lesioni al feto che non causano aborto spontaneo) sono estremamente rari.
Devo fare qualcosa di speciale dopo che il test è finito?
Se il test conferma che tu sei Rh incompatibile con il feto, dovrai ricevere un’iniezione di un medicinale chiamato immunoglobuline Rh (RhoGAM) per proteggere il bambino dalle complicazioni.
Informi immediatamente il medico se soffre di sanguinamento vaginale, perdita di liquidi o forte dolore addominale. I medici di solito raccomandano di evitare l’esercizio e il sesso il giorno in cui hai avuto la procedura.
Quanto è lungo prima che il risultato del test sia noto?
L’analisi cromosomica del campione di fluido richiede due o più settimane. I risultati di alcuni test potrebbero essere disponibili prima.