Una malattia genetica che provoca un accumulo di croste cutanee e varia da lieve a pericolosa fino alla morte.
“Inizia a comparire tra 3-12 mesi.” Il rapporto tra impressioni maschili e femminili è lo stesso di quello geneticamente predominante, che può verificarsi in caso di lesione di un genitore o padre, non necessariamente dei reni, e si verifica ogni 250 nascite.
Ciò è dovuto alla mancanza di una proteina che porta alla mancanza della proteina Fillaggrin, una proteina che provoca un aumento della cornea della pelle con crosta secca e sottile è fragile ma grande e aderente alla pelle nelle squame e aumenta le croste in la parte anteriore delle gambe e delle cosce e ascellare e dietro il gomito e dietro il ginocchio e accompagnata da peli di cheratina) Il prurito in inverno colpisce la psiche del paziente perché influisce sull’aspetto generale.
Il paziente migliora con l’età, l’estate e il tempo umido.
la cura:
1. Idratante con creme di urea-petrolatum e urea-petrolatum
2. Prodotti cheratolitici per la rimozione della cheratina
3. Derivati della vitamina A isotretinoina