Analisi dell’elettroforesi HB
È uno dei test più importanti perché mostra la sicurezza dei bambini circa la possibilità e l’estensione della gravidanza di malattie genetiche, in particolare talassemia e anemia falciforme. L’analisi dell’elettroforesi Hb è uno dei test più importanti per la diagnosi dell’emoglobina (HbA). Questo tipo è il più presente ed è stimato in circa il 98% dei tipi di emoglobina. Gli altri tipi sono HbA2 e HbF, che si trovano in piccole quantità. Molto HbF non è normale negli adulti e questo è normale.
Si noti anche nel caso della persona incinta che i tassi precedenti cambiano oltre alla presenza di un altro Hmoblobin è (Hb S), in caso di anemia falciforme, falce, che simboleggia il simbolo (SICKLE), che si chiama falce anemia cellulare, ma nel caso della malattia di talassemia, la diagnosi è complessa e richiede studi sui geni patogeni per identificare il tipo di talassemia, il più comune dei quali è la beta talassemia e l’alfa talassemia, che è divisa in molte specie.
Oltre all’esame precedente, viene eseguito un emocromo completo (CBC), un esame del sangue di base. Il numero di globuli bianchi, globuli rossi, piastrine, emoglobina (Hb), volume dei globuli rossi (MCV) MCHC), con riferimento alla presenza di alcune variabili in ciascuna delle malattie precedenti sono i seguenti:
- Queste malattie, che sono un tipo di anemia, influenzano l’emoglobina e influenzano il colore e le dimensioni delle cellule del sangue (Hb, MCH, MCHC). C’è spesso una diminuzione dell’emoglobina, che a sua volta può essere normale. MCV e MCHC) per vedere se una persona è infetta o meno.
- Se il risultato di CBC è normale, non esiste separazione elettrica.
- Se l’emoglobina diminuisce o diminuiscono MCH e MCHC, è necessario eseguire l’elettroforesi delle cellule del sangue per determinare la causa del declino. Questa a sua volta è una procedura di conferma che richiede tempo e sforzi considerevoli.