La talassemia è una malattia ereditaria che ha un’eredità cromosomica ereditaria (i genitori devono essere portatori della malattia per apparire nei loro figli) risultante da uno squilibrio nella produzione delle catene costituenti dell’emoglobina. Questo squilibrio può essere un’incapacità parziale o l’incapacità totale di produrre uno dei componenti dell’emoglobina .
• Minimo: non necessita di cure e può essere erroneamente diagnosticato come anemia da carenza di ferro, il ferro non favorisce la talassemia, ma peggiora la malattia deve essere evitata.
• Moderato: evitare il ferro e assumere acido folico quando necessario e quando viene trasferito sangue grave di anemia, ma questi pazienti non si affidano periodicamente alla trasfusione di sangue
• Maggiore: è costituito da
1 – trasfusione di sangue periodicamente (ogni 2-4 settimane) per mantenere l’emoglobina più di 9 g / dl
2 – steroidi di ferro come la disfroxamina e somministrati sotto la pelle mediante pompa per 8-12 ore al giorno, e gli effetti collaterali più importanti di questo trattamento influenzano l’udito e la vista e devono seguire questi effetti
3 – una grande dose di acido ascorbico (vitamina C) per aumentare l’eliminazione del ferro nelle urine, poiché bere il tè riduce l’assorbimento del ferro nell’intestino
4 – dose giornaliera di acido folico
5 – compensazione degli ormoni in caso di influenza sulle ghiandole, come insulina e ormone della crescita
6. rimuovere la milza per ridurre la necessità di trasfusioni di sangue e la rimozione è dopo i 6 anni per ridurre la probabilità di sviluppare avvelenamento del sangue dopo la rimozione, poiché al paziente vengono somministrati vaccini contro alcuni tipi di batteri (Almaekerobac) e somministrati alcuni farmaci Kalpnacelin dopo la rimozione.
7 – rimuovere la cistifellea allo stesso tempo il processo di rimozione della milza e formare i calcoli costituiti da bilirubina.
8 – Trapianto di midollo osseo per bambini specifici che hanno un fratello o un donatore, compreso l’abbinamento dei tessuti e preferibilmente il trapianto prima dei 3 anni. Questa è considerata una cura per la malattia.
• In caso di cancellazione di geni e trattamento come nella talassemia beta
• Se vengono rimossi tre geni, il trattamento viene trattato come nella beta talassemia centrale
1. Manuale di Oxford di medicina clinica ottava edizione
2. Principi di Dvidson e pratica della medicina 21a edizione
3. testo illustrato di pediatria-Tom Lissauer, Graham Clayden 3a edizione