La sindrome di Down
È una delle malattie che si verificano a causa di un difetto nei geni in una fase precoce (cioè prenatale) e porta diverse caratteristiche psicologiche e fisiche e viene chiamata molti dei termini come la malattia del cromosoma trigliceridico 21 , Sindrome di Down e il vantaggio dei bambini con la malattia alcune caratteristiche visibili nei loro corpi.
Tipi di sindrome di Down
- Il ventunesimo triangolo: Ciò si verifica in una ripetizione del cromosoma 21 tre volte ed è infetto dal 95% dei pazienti con sindrome di Down.
- cromatografia: In cui il cromosoma 21 è scomposto e attaccato a un altro cromosoma, con il 4% dei pazienti con sindrome di Down.
- Tipo di mosaico: Che contiene due tipi di cellule nel corpo del paziente; alcuni contengono 47 cromosomi e l’altro contiene il normale numero di cromosomi 46 cromosomi e infettati dall’1% dei pazienti con sindrome di Down.
Cause della sindrome di Down
- C’è un problema nei cromosomi nella costruzione del corpo del feto prima della nascita. Il feto normale trasporta 46 cromosomi in ogni cellula fisica. Il feto con sindrome di Down contiene 47 cromosomi.
- Anomalie genetiche che causano cambiamenti nello sviluppo del corpo e della mente del feto.
- Le donne in gravidanza hanno più di 35 anni, dove maggiore è l’età delle donne in gravidanza, aumenta il rischio di lesioni al feto con sindrome di Down.
- Il fattore genetico; se la storia familiare registra le condizioni di un bambino affetto dalla malattia.
- Se il padre del feto ha più di quarant’anni.
Sintomi della sindrome di Down
- Caratteristiche distintive del viso, come occhi inclinati, forma laterale piatta, collo corto, bocca piccola e orecchie piccole.
- Articolazioni e muscoli deboli durante l’infanzia e possono migliorare il livello di tensione muscolare nella tarda infanzia.
- I loro QI sono inferiori al normale.
- La maggior parte ha problemi di salute e complicazioni come intestino, cuore e problemi respiratori.
Diagnosi della sindrome di Down
Diagnosi della malattia attraverso lo svolgimento di numerosi test, tra cui:
- Fotografia: Come l’imaging ad ultrasuoni che si verifica alla fine del terzo mese di gravidanza.
- esame del sangue: Che è noto come screening fetale fetale, viene eseguito nel secondo trimestre di gravidanza.
- Esame cromosomico: Cioè il test nucleare, viene eseguito mediante dissezione del liquido amniotico e viene prelevato un campione di cattivi coroidali.
Suggerimenti per trattare con il paziente con sindrome di Down
- La famiglia apprende tutte le informazioni sulla sindrome di Down, che le aiuta a aiutare il proprio bambino.
- Cerca luoghi che offrono programmi di assistenza, cerca centri di trattamento e trova anche istituzioni culturali adatte che offrano un’atmosfera educativa adeguata.
- Scambio di esperienze e conversazioni tra famiglie con un bambino con sindrome di Down al fine di avere un lavoratore di aiuto.