La malattia di Behçet è rara. È una malattia altamente immunogenica. In alcuni paesi, la malattia di Behçet colpisce più uomini che donne, mentre in altri paesi è più diffusa tra le donne.
Il concetto di malattia di Behçet
È una malattia che colpisce i vasi sanguigni con molte infezioni accompagnata da debolezza della vista e difficoltà nella digestione e difficoltà nella respirazione con infiammazione dei polmoni, infiammazione e dolore dei muscoli, nonché insorgenza di molte ulcere nella mucosa e causa molte malattie nel sistema nervoso.
Non vi è alcun motivo specifico associato all’esposizione del paziente con malattia di Behçet; i medici lo preparano come un virus o batteri che hanno infettato i tratti genetici della malattia di Behçet.
Diagnosi della malattia di Behçet
La diagnosi della malattia si basa interamente sull’anamnesi clinica e sull’esame clinico (diagnosi clinica). La malattia viene diagnosticata da:
- Le ulcere nella bocca, che sono multiple e dolorose e durano per 10-30 giorni, compaiono frequentemente (almeno 3 volte in un periodo di un anno).
- Ulcere frequenti nell’area genitale
- Infezioni oculari
- Eruzione cutanea sotto forma di rossore o vesciche e pillole
- Test cutaneo positivo: si tratta di un’iniezione di siero salino tra il derma e la pelle. Il test è positivo quando si forma una bolla o un brufolo entro 48 ore, indicando un’ipersensibilità. Il problema con questo test è la sua bassa sensibilità, che non supera il 25%.
Queste condizioni sono imperfette nella diagnosi. Le ulcere orali sono un importante criterio diagnostico, sebbene gli altri sintomi e segni della malattia di Behçet possano precedere le ulcere della bocca in mesi o anni.
L’analisi può mostrare anemia, presenza di alcune infezioni, globuli bianchi elevati, analisi della velocità di sedimentazione elevata e reattivo proteico elevato c.
- Manuale di Oxford di medicina clinica 8a edizione
- Principi di Dvidson e pratica della medicina 21a edizione
- emedicine.medscape.com/article/1122381-overview#showall