Quali sono i motivi della nascita di un bambino mongolo?

Sindrome di Down

La sindrome di Down è anche conosciuta come il bambino mongolo, un’etichetta inappropriata per la malattia. È meglio dire la sindrome di Down. Questo è il nome di John Down, che ha scoperto la malattia. La sindrome di Down non è una malattia umana, ma una mutazione o qualcosa del genere. La malformazione congenita è causata dalla presenza di difetti nei geni del feto che si verificano durante la gravidanza, accompagnati da deformità congenita alcuni dei sintomi e malattie che colpiscono il bambino affetto, e i bambini con sindrome di Down condividono alcuni segni fisici e mentali associati a questa situazione e facilita l’identificazione degli infetti facilmente, la sindrome di Down è una delle malattie genetiche più comuni tra i bambini e causa il loro ritardo mentale.

Cause della sindrome di Down

Come accennato in precedenza, la causa principale della sindrome di Down è un difetto genetico nel feto durante la gravidanza. Questo difetto è dovuto a tre cause principali di tre tipi di sindrome di Down:

Trisomia 21, che provoca la presenza di un cromosoma 21 plus nel bambino; naturale nell’uomo di possedere 23 coppie di cromosomi, ogni coppia contiene cromosomi uno dei quali dalla madre e l’altro dal padre, per un totale di 46 cromosomi, la sindrome di Down produce cromosomi da 21 a 3 cromosomi anziché da due a 47 cromosomi in totale. Questo squilibrio nel numero di cromosomi si verifica in tutte le cellule del paziente senza eccezioni, portando ad anomalie nell’aspetto esterno del paziente, nonché disfunzione delle funzioni vitali e arretratezza della capacità mentale, e questo è il motivo per cui l’infezione Iasa con la sindrome di Down a 95% dei casi.
Sindrome di Mosaic Down. In questo tipo, lo squilibrio si verifica nelle fasi successive della gravidanza. Pertanto, il numero di cromosomi nella parte del corpo è compromesso, mentre l’altra parte è intatta. Questo tipo di sindrome di Duane è molto raro e colpisce l’1% dei casi e mostra al bambino infettato da questo tipo alcune caratteristiche e caratteristiche della sindrome di Down e non tutti, e questi casi possono essere trattati e trattati nelle fasi iniziali; perché i sintomi e le complicanze possono essere limitati, i problemi che non ha insormontabile con il tipo di trigliceride.
La Sindrome di Down di traslocazione è chiamata Sindrome di Down, una rara condizione che si verifica solo nel 5% dei pazienti con sindrome di Down. Qui il cromosoma 21 è diviso in due copie come è normale, ma ci sono parti di questo cromosoma che sono correlate al cromosoma. Ciò comporta un aumento del materiale genetico risultante dalla fusione del cromosoma 21 con un altro cromosoma, portando a un cambiamento nel il modello genetico delle cellule diventa simile a quello della sindrome di Down. In questo tipo, la probabilità di ereditarietà per la generazione successiva è elevata, generazioni successive.

Fattori che aumentano il rischio di sindrome di Down

Sebbene la sindrome di Down sia causata dalla displasia cromosomica durante la gravidanza, ci sono fattori che aumentano la probabilità di infezione, tra cui:

La madre offre l’età : In effetti, l’incidenza della sindrome di Down aumenta con l’avanzare dell’età della madre. Il rischio di anomalie genetiche e anomalie nell’uovo aumenta con l’età della madre. Il tasso di sindrome di Down a 35 anni è di 1 su 350 bambini, mentre la percentuale aumenta a 1 100 bambini all’età di 40 anni e 1 su 30 bambini di 45 anni. D’altra parte, la maggior parte dei bambini con sindrome di Down sono nati da madri di età inferiore ai 35 anni, a causa del fatto che le donne di questa età sono altamente fertili e hanno un numero maggiore di bambini bambini.
Avere Sindrome Di Down : Avere una madre con un bambino con la sindrome di Down aumenta la probabilità di avere un altro figlio e questo rischio è di 1 su 100 bambini.
La presenza di un fratello o una sorella con sindrome di Down Aumenta le possibilità di avere un bambino con un bambino.
Cause genetiche È noto che la sindrome di Down è una malattia genetica che non è ereditata da generazioni, ma le sue cause sono ereditate nel caso del secondo tipo di sindrome di Down, il tipo di transizione, in cui uno o entrambi i genitori hanno i geni della malattia e non infetto, e qui è più probabile che abbia un bambino con transizione da AIDS Daumen.

Sintomi della sindrome di Down

Come accennato in precedenza, i bambini con sindrome di Down condividono segni e sintomi che li rendono facili da identificare:

La forma del viso è rotonda e piatta e la parte posteriore della testa è piatta.
La forma del naso è corta.
La forma degli occhi è inclinata verso l’alto, vicino alla losanga.
Irregolarità sotto forma di bocca e lingua, la lingua può apparire fuori.
Irregolarità a forma di denti.
Due piccole orecchie.
I capelli sono molto morbidi e cadenti.
Palazzo degli arti superiori e inferiori.
Collo corto e largo.
Palazzo di statura.
Abilità mentali ritardate, difficoltà di apprendimento.
Melanoma nell’osso.
La presenza di difetti cardiaci e ciò si verifica in circa il 50% dei bambini infetti.
Ipotiroidismo, problemi agli occhi o allergie al grano.
Depressione o disturbi comportamentali, come deficit cognitivo, iperattività e autismo.

Trattamento della sindrome di Down

Sebbene non vi sia alcun trattamento per la sindrome di Down, è una condizione permanente. Sebbene i genitori si sentano tristi quando il loro bambino nasce con la malattia, trattare con il bambino e fornire assistenza e supporto è la pietra angolare della cura del bambino. Il bambino dovrebbe essere incoraggiato a prendersi cura del bambino e fare lo sforzo di insegnargli le abilità di base nella vita. Sebbene abbiano difficoltà ad apprendere rispetto ai bambini che non sono interessati, i genitori possono insegnare al bambino I feriti come ruotare il proprio cibo e come parlare e camminare ed essere amici a scuola, e in seguito può essere insegnato come funziona e ottiene una vita indipendente.