Sindrome di Down
La sindrome di Down, o assurdità mongola, è una malattia ereditaria che interrompe lo sviluppo del cervello del bambino e quindi influenza il suo sviluppo mentale e fisico, e viene attribuita alla prima persona che ha descritto come un medico di nazionalità britannica chiamato John Langdon Down nell’anno del diciottecentosessantadue. Nel numero di cromosomi nel bambino, in particolare c’è una copia aggiuntiva del 21 ° cromosoma, o parte di esso.
Tipi di sindrome di Down
Esistono diversi tipi di sindrome di Down, a seconda del tipo di difetto che si verifica nei cromosomi, vale a dire:
- Ventunesimo trimestre: questo tipo è il più comune e lo squilibrio nel raddoppio del cromosoma ventuno, invece di raddoppiare due volte come dovrebbe, moltiplicare tre, e quindi il numero di cromosomi di questo difetto genetico è quarantasette cromosomi, più di una delle persone fisiche.
- Il tipo di mosaico: questo tipo è molto raro, poiché colpisce circa l’uno percento del totale delle persone con sindrome di Down, ed è la presenza di due tipi di cellule nel paziente, l’arte di trasportare il normale numero di cromosomi, tra cui un cromosoma più.
- Transizione cromosomica: le persone con sindrome di Down rappresentano il quattro percento del numero totale di pazienti e si verifica displasia cromosomica. Il 21 cromosoma si separa e si lega a un altro cromosoma. Nella maggior parte dei casi l’adesione è nel tredicesimo, quattordicesimo, quindicesimo o venti, o in se stesso.
Sintomi della sindrome di Down
- Le dimensioni della lingua e la piccola cavità orale, quindi la persona con questa sindrome spesso tiene la lingua fuori dalla bocca.
- Avere una piega nel palmo della mano.
- Il palazzo del collo.
- faccia piatta.
- AC nel foro dell’occhio.
- Appiattire il naso.
- La presenza di pelle aggiuntiva nell’angolo interno dell’occhio.
- La presenza di punti bianchi nell’iride.
- Mancanza di armonia tra i muscoli.
- C’è una chiara distanza tra il dito grosso nel piede e il dito che segue.
- Difetto cardiaco congenito
- Crescita lenta, i bambini con questa sindrome iniziano a gattonare, a camminare a una maggiore età, nonché per la lunghezza.
La maggior parte dei pazienti maschi non è in grado di concepire, mentre la probabilità è superiore a quella delle femmine.
Dovrebbe essere data consapevolezza di trattare con i bambini con questa sindrome, istituire centri speciali per la loro istruzione e formazione e organizzare lezioni sportive speciali per rafforzare i loro muscoli, migliorare la loro risposta e creare posti di lavoro che corrispondono alle loro capacità quando crescono per attivare la loro ruolo nella società.