Trattamento della malattia di Behçet

Malattia di Behçet

La malattia di Behçet, o sindrome di Behcet, è una malattia rara e non contagiosa che provoca infiammazione in varie aree del corpo, compresa l’infiammazione dei vasi sanguigni (in inglese) Vasculitides, di varie dimensioni, tra cui arterie o vene. La malattia si diffonde nelle regioni del Mediterraneo orientale e dell’Asia, come Giappone, Cina, Turchia e Iran.

In realtà, non esiste una causa nota della malattia di Behçet e molti scienziati l’hanno attribuita all’attacco del sistema immunitario, noto come disturbo autoimmune. Alcuni hanno sostenuto che i fattori ambientali, così come i fattori genetici (fattori genetici) possono svolgere un ruolo importante nel verificarsi, e alcuni ricercatori ritengono che ci sia un virus o batteri specifici che stimolano l’insorgenza della malattia nelle persone che hanno prontezza genetica . È interessante notare che la malattia colpisce donne e uomini tra i venti e i trenta ed è spesso esacerbata negli uomini.

Trattamento della malattia di Behçet

Sebbene non esista un trattamento definitivo per la malattia di Behçet, esistono alcuni farmaci e trattamenti utilizzati per controllare i sintomi, che dipendono dalla scelta della malattia e dalla sua posizione nel corpo. Vale la pena ricordare che i casi di malattia lieve si basano su farmaci che riducono i sintomi associati alla malattia temporanea (razzi temporali; solo esacerbazioni temporanee, mentre in casi gravi altri farmaci – oltre ai farmaci temporanei per convulsioni – sono usati per controllare i sintomi di la malattia in ogni momento. I trattamenti utilizzati sono suddivisi in due categorie:

Trattamento topico

I trattamenti topici sono spesso usati durante la malattia temporanea, come abbiamo già detto. Esempi inclusi:

Crema, gel e lozione per la pelle: Che contiene corticosteroidi (corticosteroidi), che riduce l’infiammazione e il dolore quando viene posto su ulcere cutanee e aree genitali.
Collutorio o lozione: Contiene corticosteroidi e altre sostanze per alleviare il dolore delle ulcere orali.
Lacrime: È usato in caso di lieve infiammazione degli occhi. Contiene anti-infiammatori come i corticosteroidi, che ridurranno il rossore degli occhi e il loro dolore.

Terapia sistemica o sistemica

I trattamenti sistemici sono spesso usati in casi moderati o gravi, tra cui:

colchicina: La colchicina viene utilizzata nei casi in cui il paziente non risponde ai trattamenti topici e viene spesso invocato per trattare le infezioni, in particolare l’artrite.
Farmaci antinfiammatori non steroidei: I farmaci antinfiammatori non steroidei come l’ibuprofene sono usati per alleviare l’artrite.
sulfasalazina: La sulfasalazina (sulfasalazina) è efficace in alcuni casi di artrite e può essere prescritta con corticosteroidi in alcuni casi di malattie intestinali.
corticosteroidi: Nonostante gli effetti collaterali dei corticosteroidi come aumento di peso, ipertensione e osteoporosi, hanno un’alta capacità di ridurre l’infiammazione delle articolazioni, della pelle, degli occhi, del cervello e in base alle condizioni e al disturbo del paziente; il corticosteroide viene somministrato sotto forma di pillole o iniezioni, come il prednisone, spesso descritte in associazione con farmaci immunosoppressori.
Farmaci immunosoppressori: I farmaci immunosoppressori sono usati nei casi gravi e gravi della malattia di Behçet, come i casi in cui le arterie, gli occhi e il cervello sono gravemente danneggiati. Riducono l’infiammazione bloccando gli auto-attacchi su tessuti sani, come azatioprina, ciclosfosfuro, ciclofosfamide, ciclofosfamide. Questo gruppo di farmaci ha diversi effetti collaterali, in particolare infezione, complicanze epatiche e renali e ipertensione.
Farmaci di risposta del sistema immunitario modificati: Come l’interferone alfa-2b, che viene utilizzato per controllare l’infiammazione della pelle, delle articolazioni e degli occhi causata dalla malattia di Behçet. I suoi effetti collaterali sono affaticamento e dolore muscolare simili alla leucemia.
Farmaci antiipertensivi: È usato in casi difficili della malattia, come casi di infiammazione oculare resistente (infiammazione oculare resistente) e ulcere orali gravi, che inibiscono e prevengono la proteina responsabile dell’inizio dell’infiammazione chiamata fattore di necrosi tumorale, questo tipo di medicina è infliximab, etanercept, adalimumab e gli effetti collaterali sono mal di testa ed eruzioni cutanee.

Sintomi della malattia di Behçet

I sintomi della malattia di Behçet variano da paziente a paziente e variano a seconda delle parti del corpo. I sintomi possono apparire e scomparire da soli. Le seguenti sono le parti più importanti del corpo sensibili alla malattia di Behçet:

Bocca: Il sintomo più comune della malattia di Behçet è l’ulcera alla bocca dolorosa, nota come ulcera di Aphthous. Queste ulcere sono simili alle ulcere che affliggono gli individui normali a causa di lividi o altro, ma queste ulcere nei pazienti di Behçet sono più dolorose, Più frequentemente, possono apparire singolarmente o combinate su labbra, lingua e suole della guancia, e ho bisogno di una settimana a tre settimane per guarire.
Pelle: pelle Le infezioni della pelle compaiono sotto forma di ulcere simili all’acne, chiamate follicolite, o sotto forma di noduli rossi dolorosi che sono più alti della pelle, spesso compaiono nella gamba e nella caviglia (caviglia), chiamati eritema nodoso. E spesso si sviluppano in ulcere cutanee.
Genitali Le verruche nelle aree genitali sono particolarmente visibili sullo scroto negli uomini e sulla vulva nelle donne, dove si presentano sotto forma di ulcere rosse dolorose e aperte, che spesso lasciano un impatto o cicatrici dopo la guarigione.
Occhi: occhi L’infiammazione nella parte anteriore dell’occhio, chiamata uveite anteriore, può causare dolore, sensibilità alla luce, visione sfocata, arrossamento dell’occhio o infiammazione nella parte posteriore dell’occhio, chiamata infiammazione Uveite posteriore ed è più pericolosa per la vista perché causa danno alla retina.
Giunti: Ginocchio, gomito, gomito o polso sono affetti dalla malattia di Behçet e appaiono come dolore e gonfiore che possono durare da una a tre settimane.
Sistema vascolare: sistema vascolare Rossore e dolore accompagnati da rigonfiamento delle mani o delle gambe a causa della vasculite dovuta a coaguli e complicazioni come aneurismi, costrizione o ostruzione a causa di una grande infiammazione arteriosa.
Apparato digerente Le ulcere possono comparire lungo il sistema digestivo, specialmente alla fine dell’ileo e del cieco. I sintomi di dolore addominale, diarrea e sanguinamento possono anche essere simili alla malattia infiammatoria intestinale.
Cervello: cervello L’encefalite e il sistema nervoso centrale sono i sintomi più comuni della malattia di Behçet e possono includere la sostanza bianca del cervello (materia bianca), causando dolore alla testa, disorientamento, confusione, ictus e altri. La malattia può anche influenzare le meningi del cervello, causando infiammazione, chiamata meningite.