Screening per difetti alla nascita in gravidanza precoce (test combinato, test integrato e quadruplo)

Qual è il test?

Gli esami del sangue e gli ultrasuoni per le donne incinte controllano i livelli di proteine ​​e ormoni prodotti dal feto ed esaminano come si sta formando il feto. I livelli di quattro diverse sostanze e le prime scoperte sugli ultrasuoni possono consentire ai medici di identificare gravidanze a più alto rischio di difetti alla nascita. Esempi di difetti alla nascita che lo screening può identificare sono la sindrome di Down e difetti del tubo neurale (problemi al cervello e al midollo spinale). Se i test di screening suggeriscono problemi, il medico potrebbe raccomandare test aggiuntivi, come l’amniocentesi o il prelievo di villi coriali, per confermare i risultati.

Come posso prepararmi per il test?

Prima di fare questo test, devi pensare attentamente a cosa faresti con i risultati una volta che li hai. I risultati di questi test di screening non possono mostrare con certezza se avete un feto sano o uno con un problema. Possono solo suggerire quali pazienti potrebbero voler procedere con ulteriori test.

L’amniocentesi o il prelievo di villi coriali è raccomandato dopo un triplo schermo anormale. Questi test aggiuntivi hanno un piccolo rischio di aborto spontaneo. La maggior parte delle persone con un test di screening anormale decide di procedere con l’amniocentesi.

Si può vedere che la decisione di sottoporsi a screening dei difetti alla nascita all’inizio della gravidanza è una decisione importante. Dovresti fare un test di screening solo se pensi che le informazioni che offre ti aiutino a prendere decisioni sulla tua gravidanza.

Il lotto di test di screening che può essere utilizzato durante il primo trimestre di gravidanza è noto come “test combinato”.

Il lotto di test di screening che viene raccolto nel secondo trimestre è denominato “test quadruplo”.

Se si combinano test del primo trimestre e test del secondo trimestre, questo è chiamato “test integrato”.

Cosa succede quando viene eseguito il test?

Il tuo medico ha bisogno di pesarti nel giorno o nei giorni in cui hai prelevato il sangue e chiedere quando è iniziato l’ultimo periodo o quale è la data di scadenza prevista. L’analisi dei risultati terrà conto del peso e dello stadio della gravidanza per determinare se i livelli sono normali.

Per lo screening del primo trimestre, il sangue viene prelevato tra la 9 ° e la 13 ° settimana di gravidanza. Il sangue viene testato per due livelli di proteine ​​e ormoni: gonadotropina corionica umana (hCG) e proteina plasmatica A associata alla gravidanza (PAPP-A). Al momento di questi test, viene eseguita un’ecografia del feto per misurare lo spessore del tessuto nella parte posteriore del collo del feto.

Per lo screening del secondo trimestre, il sangue viene prelevato tra la quindicesima e la ventesima settimana di gravidanza. Il sangue viene testato per quattro livelli di proteine ​​e ormoni: siero materno-fetoproteina alfa (MSAFP), estriolo non coniugato (uE3), inibina A e gonadotropina corionica umana (hCG).

Quali rischi ci sono dal test?

Non ci sono rischi da questo test in sé, ma ci sono alcuni rischi da test che potrebbero essere raccomandati se il risultato del test ritorna anormale. Questo test può essere stressante per i genitori in attesa. Diverse cose possono far tornare il test anormale anche quando non ci sono problemi di salute reali. Risultati confusi possono verificarsi, ad esempio, in gravidanze gemellari e quando sono stati commessi errori nella stima dell’età della gravidanza.

Devo fare qualcosa di speciale dopo che il test è finito?

No.

Quanto è lungo prima che il risultato del test sia noto?

I risultati del test sono disponibili per il medico entro due o tre giorni.